抗体对抗细胞内感染的一种新机制

来自耶鲁大学，中所国农业大学，加州理工学院的研究工作医护人员发表了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的篇名，提出批评了抗原敌对药剂内病原的一种另行方法：引导一种称为胎儿Fc药剂内（NeonatalFcreceptor,FcRn）的病原体药剂内，抗原能离开被受到感染的蛋白发挥作用。这一研究工作成果列入在《美国政府发展中所国家科学院院刊》（PNAS）周报上。

领导这项研究工作的是耶鲁大学土生土长科学研究陈凑哈佛大学，陈凑该机构主要从事病原分子会病原体机制相关领域的研究工作，曾获得过许多这方面的另行成果，发表PNAS，NatureBiotechnology等多篇篇名。篇名的另外一位通讯创作者是来自加州理工学院的PamelaJ.BjAndrewouml;rkmanc。

流感病原能受到感染呼吸道上皮表面，一旦离开蛋白，这些病原就不会劫持脱氧核糖核酸载体：DNA，拷贝自己的RNA，产生更多的病原。IgG是抵御病原的主要防线，能通过药剂病原体系统敌对病原，避免病原引发疾病。

在这篇篇名中所，研究工作医护人员提出批评了一种流感血凝素基因表达单克隆抗原：Y8-10C2（Y8）的药剂内敌对病原的另行机制，这种抗原只有在溶环境下才不具备敌对病原的活性，研究工作医护人员发现了这一抗原作用活性需利用胎儿Fc药剂内FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能离开被受到感染的药剂内，重开病原的复制。

进一步的研究工作发现缺陷FcRn的小鼠，即使长期存在病原基因表达IgG，也不能有效的击退流感病原受到感染，但是正常的小鼠可以。但是如果是在药剂内敌对病原受到感染，那么就不要FcRn这种病原体药剂内。

这项研究工作将有利于能够的判别抗原如何，以及在哪里敌对病原，这对于设计另行型更有效的HIV，以及以抗原进一步将的治疗不具备极其重要的意义。

除了这项研究工作之外，陈凑该机构今年早期还再一发表了两篇篇名，判别与疾病相关的药剂内（段式口腔HIV制备的融合药剂内，防御性传播疾病的胎盘药剂内）研究工作最另行进展。

撰稿： jiang